c3、c3a、c3b、c3c、c3分布区域各不相同，这种格局可能在3万年前就已经具有了雏形。
c3a只分布在日本和韩国，和2、c1、o2b，还有母系的7a一样，都是具有日本韩国特征的特有类型。
c3b分布在北美州西北部地区，是当地土著印第安人的特征，占当地印第安人的9。
c3c是极其具有阿尔泰语系标志性的类型，在西伯利亚南部达到峰值，并深刻影响了周边的其他阿尔泰语系民族。
在西伯利亚的南部地区，c3c是最重要的成分。如pakenorf在2006年的数据中，中部埃文人50，东部埃文人61.3，中部通古斯人为40，北部说突厥语的通古斯人为15.1，
nyukzha通古斯人53.8，lengra通古斯人66.7，stony通古斯人70，okhotsk通古斯人为62.5，yenisey通古斯人为58.1，可以说，在西伯利亚南部，尤其是通古斯人，c3c是最重要的成分。但在西伯利亚北部，n3则是最重要的成分，如雅库特人，n3占92.2，而c3c才占1.1，北部埃文人中，n3占90.9，而c3c才占4.5，北极地区的爱斯基摩则以q3和n3为主，没有c3c。在西伯利亚南部，n3的比例一般在2040之间，是南部西伯利亚通古斯人另一重要成分。
c3c在蒙古草原也有一定的分布，是蒙古语民族的标示性基因类型之一。如torukatoh的数据里，喀尔喀蒙古为15.3，乌梁海蒙古为33.3，zakhchin蒙古为30，khoton蒙古为
东亚人类分布 上(6/10)